近期证监会通过交易所网站发布公告称：有个别上市公司收到证监会下发的《立案告知书》，该等个别公司因涉嫌信息披露违反法律法规，根据《证券法》《行政处罚法》等法律法规，证监会决定对其立案调查。股盾网正在办理因上市公司重大违法违规行为，致使投资者损失的股票索赔案，具体监管机构立案调查的细节事项，有待于交易所进一步公开信息，但是股盾网团队认为，依据新《证券法》及司法解释，如上市公司有重大违法违规行为的，应当赔偿投资者损失，公司实际控制人、控股股东的责任由原来的“过错原则”改为“过错推定原则”，除非能够充分举证证明自身无过错，否则就要承担赔偿责任，相关规定彰显国内证券诉讼领域惩戒机制更加完善。
1月22日下午，江苏吴中AestheFill“童颜针”获批的消息点燃了医美人的社交圈作为国内获批的第四款再生产品，市场对其寄予了厚望资本市场的表现同样如此，截止1月25日，江苏吴中已经连收3个涨停板，收盘价为10.86元/股，总市值突破77亿元，。
成为“万绿”股市中的“一点红”同时随着AestheFill“童颜针”的获批，江苏吴中的医美管线也终于迈出了重要一步那么在当前圣博玛的艾维岚、爱美客的濡白天使以及华东医药PCL少女针三足鼎立的局面之下，江苏吴中能否突出重围？。
1.在台湾地区，市场份额排第一AestheFill是韩国医美企业REGEN Biotech, Inc.研发的，主要成分是PDLLA微球和羧甲基纤维素钠，适应症为用于注射到面部真皮深层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
在此之前已经在韩国、中国台湾等国家和地区进行销售据头豹研究院发布的《2023年中国医美再生注射剂行业概览》，AestheFill在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近30%的份额排名第一，且终端价格区间高于同类“医美再生注射剂”产品Sculptra和Ellansé。
同时根据小红书用户反馈，一支200mg的AestheFill售价大概是26800元人民币，但不同地区差异较大，在美国、韩国、日本等国家售价均不超过10000元在高价格和高市场占有率背后，是产品的优势做支撑。
首先，Aesthefill使用的是聚双旋乳酸（PDLLA微球），由于呈海绵状多孔微球结构的特性，相同质量下体积更大，即刻塑形效果更为明显，且能够促使胶原纤维沿着多孔微球结构生长进微球内部，从而更有效地促进胶原蛋白的再生；
其次，PDLLA在全球拥有丰富的多浓度使用临床经验，可根据面部不同组织的软硬程度制定多种浓度的复配方案，实现个性化定制，在中国台湾地区市场又称“百变童颜”2.进入中国市场，前景如何？在拿证之后，江苏吴中接受了200+机构的调研，其中也透露出了一些关键信息。
一是，企业主要推广的规格是200mg的，100mg的规格何时向市场推广暂时没有确定二是，上市后销售主要以一线城市和头部二线城市为主，目标画像是直客机构，轻医美机构和部分渠道机构但在Aesthefill拿证上市之后，也存在一些待解决的难题。
股盾网团队认为，根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定，如因上市公司信息披露存在重大性违法违规，致使投资者在证券交易中遭受损失的，信息披露义务人应当承担赔偿责任。赔偿范围包括投资差额、佣金、印花税损失。符合条件的投资者可通过法律程序争取挽回部分投资损失，向有管辖权的法院起诉索赔。
比如医生配套技术相比于传统填充剂，Aesthefill的注射难度比较高，这对注射医生的技术提出了要求，毕竟材料不会自动跑到客户的脸上进行填充那么这部分高水平医生从哪里寻找？对此，江苏吴中表示一方面会依靠现有优质医生基础，另一方面会到年底培训接近1000名注射医生。
但具体的进展还是要根据市场规划进行，充满了不确定性
再比如客户忠实度当前已获批的三款再生产品，基本已经覆盖了国内医美机构手中的优质客群，对于已经注射了其他材料的求美者，如何让其心甘情愿的更换产品？其中需要付出多少市场教育？再比如市场的整体份额一只童颜针2万元，如此之高的门槛已经筛选掉了很多客户，那么在高消费人群基数小，以及1~3年的消耗代谢超长周期背景下，再生市场的份额相对来说就比较小。
》显示，市面上流通的针剂正品率只有33.3%，对于市场的影响极其恶劣。
上游厂商如何携手出清，成为必考题1个问题，有10个解决方案江苏吴中“童颜针”获批展示出了强大的拿证能力，成功把握了医美再生市场发展的机遇那么上市后的难题能否一一击破？这就要考验江苏吴中强大的市场推广能力了。
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股盾网证券诉讼团队根据『证券法』及最高人民法院『关于审理证券市场虚假陈述侵权民事赔偿案件的若干规定』等司法解释规定，正在办理部分上市公司因重大违法违规行为，对投资者造成损失的股票索赔案件，详请可关注股盾网了解。
